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Les Résultats

Ballon Gastrique

Peut vous aider à perdre en moyenne 14.2 ± 5,0% de votre poids1

Une solution médicale testée cliniquement

Une étude prospective menée sur 1,770 patients souffrant de surpoids ou d'obésité (avec un Inndice de Masse Corporelle moyen de 34,4 ± 5,3 kg/m²) dans 19 centres internationaux de l'obésité a démontré les résultats suivant1 :

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Perte de poids

 

Perte de poids moyenne : 13,5 ± 5,8 kg1

Pourcentage de perte de poids total: 14,2 ± 5,0%1

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Réduction de l'IMC

 

Réduction moyenne de l’indice de masse corporelle (IMC) : 4,9 ± 2,0 points1

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Bienfaits pour la santé

 

Une perte de poids de 5 % à 10 % peut diminuer le risque d'apparition du diabète de type 2, diminuer la pression sanguine et réduire la mortalité.5

El médico ayuda a un paciente a perder peso

Une nouvelle technologie médicale portée par la science.

Avec 150,000 ballons distribués dans le monde, Allurion s’appuie sur des preuves cliniques et aide les patients à commencer leur parcours de perte de poids.

Comment ça marche ?
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La Technologie

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qualité du Ballon Allurion

Le Ballon Allurion est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.

Pour en savoir plus sur le Ballon Allurion son efficacité et sa tolérance, parlez-en avec votre médecin et lisez attentivement la notice du dispositif.

En savoir plus
Références

*Les résultats peuvent varier d'un patient à l'autre. La moyenne de 14.2% (+/- 5%) a été démontrée par une étude clinique réalisée sur 1 770 patients avec un IMC moyen de 34,4 ± 5,3 kg/m2 1

** Le retrait du Ballon Allurion peut, dans des cas très rares, nécessiter une intervention endoscopique ou chirurgicale. Dans de rares cas, au lieu d’être évacué par le tube digestif, le ballon vide peut être expulsé en vomissant.

***L'éligibilité à la pose d'un Ballon Allurion sera évaluée par un docteur certifié après une première consultation et une étude attentive de votre historique médical. En cas de Programme Allurion prolongé, votre éligibilité est évaluée avant chaque placement pour s’assurer que vous continuez de remplir les conditions requises

1. R. Ienca et al. The procedureless elipse gastric balloon program: Multicenter experience in 1770 consecutive patients. Obes surg. 2020;30(9):3354-3362. Étude multicentrique, prospective, non randomisée, ouverte, de registre, menée chez des patients en surpoids et obèses de janvier 2016 à juin 2019 dans 19 centres internationaux de l’obésité participant à l’étude.
Au total, 1 770 patients avec un IMC moyen de 34,4 ± 5,3 kg/m2 à l’inclusion ont subi un traitement par ballon gastriqueà avaler Elipse avec une visite mensuelle et un suivi total de 4 mois. 63 patients (3,6 %) n’ont pas terminé le programme et le ballon leur a été retiré avant 4 mois en raison d’une intolérance ou d’autres effets indésirables.

2. Genco A et al. Safety and Efficacy of a New Swallowable Intragastric Balloon Not Needing Endoscopy: Early Italian Experience. Obes Surg. 2018;28:405-09. Étude prospective, monocentrique, menée chez 38 patients en surpoids et/ou obèses entre janvier et juin 2016 (âge moyen 46,4 ± 10,6 ans, poids moyen 109,7 ± 21,9 kg, IMC moyen 38,6 ± 6,7 kg/m2). L’objectif de l’étude était d’évaluer la tolérance et l’efficacité du ballon Elipse™ Allurion. Après 4 mois, le ballon s’est vidé spontanément et a été excrété naturellement sans nécessiter d’endoscopie. La perte de poids moyenne était de 12,7 kg, le pourcentage moyen de perte de poids excédentaire était de 26 % et la réduction moyenne de l’IMC était de 4,2 kg/m2. Tous les symptômes (nausées, vomissements, crampes abdominales, douleur, régurgitation, satiété, difficulté à avaler les aliments liquides et solides) ont été autogérés par les patients ou résolus prise d’un traitement adapté.

3. Janvier 2016 - Janvier 2024. Rapport interne de vigilance Allurion sur 162 822 unités.

4. Instructions d’utilisation - Ballon gastrique Allurion - CS137-03_ART_3DCO2700.

5. Rapport de recommandation de bonne pratique "Surpoids et obésité de l’adulte : prise en charge médicale de premier recours" de la Haute Autorité de Santé – Septembre 2011